Prosopagnosia - العمى الذي لا يسمح له بالتعرف على الميزات

Prosopagnosia هو مرض يمنع الاعتراف بميزات الوجه ، والتي يمكن أن تُعرف أيضًا باسم "العمى للميزات". هذا الاضطراب ، الذي يؤثر على النظام المعرفي المرئي ، يؤدي إلى عدم القدرة على تذكر وجوه الأصدقاء وأفراد الأسرة أو المعارف.

بهذه الطريقة ، لا توفر ميزات الوجه أي نوع من المعلومات لهؤلاء الأشخاص نظرًا لعدم وجود القدرة على ربط الوجوه مع كل شخص. لذلك ، من الضروري اللجوء إلى خصائص أخرى للتعرف على الأصدقاء والعائلة مثل تصفيفة الشعر أو الصوت أو الطول أو الإكسسوارات أو الملابس أو الوضع ، على سبيل المثال.

الأعراض الرئيسية لل Prosopagnosia

بعض من الأعراض الرئيسية لهذا المرض ما يلي:

• عدم القدرة على التعرف على ملامح الوجه.
• صعوبة التعرف على الأصدقاء أو العائلة أو المعارف ، خاصة في الحالات التي يكون فيها الاجتماع غير متوقع ؛
• الميل لتجنب الاتصال بالعين ؛
• صعوبة متابعة المسلسل أو الأفلام ، لأنه لا يوجد تمييز في وجوه الشخصيات.

في الأطفال ، يمكن الخلط بين هذا المرض والتوحد بسبب ميله لتجنب الاتصال بالعين. بالإضافة إلى ذلك ، يميل الأشخاص المصابون بهذا المرض إلى ملاحظة بسهولة أكبر وتحديد خصائص أصدقائهم وعائلاتهم وزملائهم ، مثل الملابس أو العطور أو المشي أو الشعر على سبيل المثال.

أسباب Prosopagnosia

يمكن أن يكون للمرض الذي يمنع التعرف على ملامح الوجه أسبابًا عدة ، منها:

• خلقي ، لديه أصل وراثي ويتعامل الشخص مع هذه الصعوبة من الولادة ، ولم يتمكن من ربط وجهه بشخص ما ؛
• حصل عليها لأنها قد تنشأ في وقت لاحق بسبب تلف في الدماغ الناجم عن النوبات القلبية أو إصابات الدماغ أو السكتة الدماغية ، على سبيل المثال.

عندما يكون لهذا المرض أصل وراثي ، يجد الأطفال صعوبة في التعرف على الوالدين والأقارب المقربين ، وباستخدام هذه المعلومات يمكن للطبيب تشخيص المشكلة عن طريق إجراء اختبارات لتقييم النظام المعرفي المرئي.

من ناحية أخرى ، عندما يتم الحصول على هذا المرض ، عادة ما يتم تشخيصه في المستشفى ، لأنه ينشأ نتيجة تلف في الدماغ.

كيفية التعامل مع الطفل مع Prosopagnosia

للأطفال الذين يعانون من بروسوباجنوزيا ، هناك بعض النصائح التي قد تكون ذات قيمة خلال تطويرها ، والتي تشمل:

• الصق صورًا للأصدقاء والعائلة حول المنزل ، وحدد كل الصور باسمهم (أسمائهم) ؛
• مساعدة الطفل على ربط الناس بخصائص محددة مثل لون وطول الشعر ، والملابس ، والموقف ، والملحقات ، والصوت ، والعطور ، وغيرها ؛
• اطلب من جميع المعلمين تجنب لمس اللون أو حلاقة الشعر خلال الشهر الأول من الفصول الدراسية ، وإذا أمكن ، تأكد من أن لديهم دائمًا كائنًا شخصيًا يحددهم بسهولة أكبر مثل النظارات أو الساعات أو الأقراط ، على سبيل المثال ؛
• اطلب من الأصدقاء والمعارف التعرف على أنفسهم عندما يقتربون من الطفل في المواقف اليومية ، خاصة عندما لا يكون الوالدان حاضرين للمساعدة في التعرف على الشخص ؛
• تأكد من مشاركة الطفل في أنشطة ما بعد المدرسة مثل كرة القدم أو الرقص أو الألعاب أو غيرها من الألعاب حيث تساعد على تطوير قدرته على تحديد واستبعاد الأصوات وغيرها من الخصائص.

قد تكون بعض هذه النصائح مفيدة أيضًا للبالغين ، وخاصة أولئك الذين يعانون من بروسوباجنوزيا وما زالوا يتعلمون كيفية التعامل مع المرض. لا يوجد علاج للبيروبوسغنوسيا ، وأفضل طريقة للتعامل مع المرض هي من خلال استخدام التقنيات والنصائح والحيل التي تجعل من السهل التعرف على الناس.