ساركوما إيوينج هو نوع من سرطان العظام الذي يؤثر بشكل رئيسي على الأطفال والمراهقين والرجال حتى سن 20 سنة. يفضل هذا الورم اختراق عظام كبيرة ، مثل عظام الساقين والذراعين والورك ، على الرغم من أنها قد تظهر أيضًا في أجزاء أخرى من الجسم.
يختلف تشخيص ساركوما إيوينج باختلاف شدة الورم لدى الأفراد. عموما ، عندما تظهر الأعراض الأولى من ساركوما إيوينج ، فإن معظم المرضى لديهم بالفعل ورم خبيث في أماكن أخرى في الجسم ، مما يجعل الصورة أكثر حدة وصعوبة في الحل.
يتم علاج ساركوما إيوينج عند اكتشافه في المراحل المبكرة من تطور السرطان. بقاء ساركوما إيوينج في المراحل المبكرة مرتفع ، لكن عندما يكون هناك تحول ، ينخفض بشكل كبير.
أعراض ساركوما يوينغ
هناك أعراض ساركوما يوينغ:
- الألم والتورم في الموقع المصاب ؛
- حمى.
- فقدان الوزن
- فقر الدم وزيادة خلايا الدم البيضاء في الدم.
يمكن إجراء تشخيص ساركوما إيوينج من قبل طبيب العظام من خلال مراقبة الأعراض المقدمة واختبارات تشخيصية مثل الأشعة السينية ، التصوير المقطعي ، الرنين ، وخزعة للعظام المصابة.
علاج Ewing ساركوما
يمكن إجراء علاج ساركوما إيوينج على أساس العلاج الكيميائي ، مع أدوية مثل ifosfamide و doxorubicin ، أو العلاج الإشعاعي. عندما يكون من الممكن الكشف عن موقع الورم ، يتم إجراء الجراحة التي قد تنطوي على إزالة الطرف المصاب.
في بعض الأحيان ، بعد العلاج ، قد يظهر الورم الثاني في مكان آخر ، مما يجعل عملية الشفاء أكثر صعوبة.
رابط مفيد:
- عظمية
