متلازمة فانكوني هي مرض نادر يصيب الكلى يتسبب في الإفراط في إفراز الجلوكوز والبيكربونات والبوتاسيوم والفوسفات وبعض الأحماض الأمينية في البول. في هذا المرض يحدث أيضًا فقدان للبروتين في البول وقد تكون رائحة البول أقوى وأكثر حمضية.
تحدث متلازمة فانكوني الوراثية بسبب التغيرات الجينية التي تنتقل من الأب إلى الابن.في حالات نادرة ، يمكن اكتساب متلازمة فانكوني ، أي يمكن أن تظهر لدى الأشخاص الذين لم يصابوا بالمتلازمة ، ويرجع ذلك أساسًا إلى تناول المعادن الثقيلة ، أو تناول المضادات الحيوية منتهية الصلاحية أو بسبب بعض المشاكل الصحية مثل نقص فيتامين د. ، زرع الكلى ، المايلوما المتعددة أو الداء النشواني.
لا يوجد علاج لهذه المتلازمة ويتم علاجها بشكل أساسي من تعويض المواد المفقودة في البول.
الأعراض الرئيسية
تشمل الأعراض الرئيسية لمتلازمة فانكوني ما يلي:
- التبول بكميات كبيرة من البول.
- بول ذو رائحة قوية
- عطش شديد
- تجفيف؛
- قصير القامة؛
- ضعف؛
- آلام العظام؛
- بقع ملونة من حليب القهوة على الجلد.
- غياب أو عيب في الإبهام.
نظرًا لأنها متلازمة تحدث عادةً بسبب الوراثة ، تميل هذه الخصائص إلى الظهور أثناء الطفولة ، حوالي 5 سنوات.
كيفية تأكيد التشخيص
يتم تشخيص متلازمة فانكوني بناءً على الأعراض وفحص الدم واختبار البول الذي يظهر زيادة الجلوكوز والفوسفات والبيكربونات وحمض البوليك والبوتاسيوم والصوديوم.
كيف يتم العلاج
يهدف علاج متلازمة فانكوني إلى استكمال المواد المفقودة في البول. لهذا ، يشير الطبيب عادة إلى تناول مكملات تحتوي على البوتاسيوم والفوسفات وفيتامين د ، وكذلك بيكربونات الصوديوم لتحييد الحماض الدموي.
كما يُنصح بأن تكون الحمية الغذائية أكثر ثراءً بالأطعمة الغنية بالمواد التي يتم فقدها في البول. تحقق من قائمة الأطعمة الغنية بفيتامين د والأطعمة الغنية بالبوتاسيوم.
في الحالات الأكثر شدة ، حيث يوجد أيضًا فشل كلوي ، يمكن الإشارة إلى غسيل الكلى وحتى زرع الكلى.
هل أفادتك هذة المعلومات؟
نعم / لا
رأيك مهم! اكتب هنا كيف يمكننا تحسين نصنا:
أي أسئلة؟ انقر هنا للرد.
البريد الإلكتروني الذي تريد تلقي الرد فيه:
تحقق من رسالة التأكيد التي أرسلناها إليك.
اسمك:
سبب الزيارة:
--- اختر السبب - المرض يعيش أفضلمساعدة شخص آخر اكتساب المعرفة
هل أنت متخصص في الصحة؟
لاطبيب صيدلاني ممرضة خبيرة تغذية الطب الحيوي معالج طبيعي خبيرة تجميل أخرى
