أمراض نادرة

مرض شويرمان هو مرض نادر يسبب تشوه انحناء العمود الفقري ، مما ينتج عنه تقوس في الظهر وألم. انظر الأعراض الأخرى ، كيف يتم التشخيص وكيف يجب أن يكون العلاج

متلازمة كارولي مرض نادر يصيب الكبد ويسبب آلامًا مستمرة في البطن. لا يوجد علاج لهذا المرض وقد يشمل العلاج الأدوية والجراحة وحتى زراعة الكبد.

متلازمة هولت أورام مرض وراثي نادر يسبب تشوهات في الأطراف العلوية ، مثل اليدين والكتفين ومشاكل في القلب. تعرف أكثر.

متلازمة كروزون ، المعروفة أيضًا باسم خلل التنسج القحفي الوجهي ، هي مرض نادر يؤدي إلى العديد من التشوهات القحفية والوجهية لدى الطفل. فهم أفضل لسبب حدوثه ، وما هي الأعراض وكيف يمكن إجراء العلاج

الكيمرية هي تغيير جيني نادر يتم فيه التحقق من وجود مجموعتين أو أكثر من الخلايا ذات الخصائص الجينية المختلفة. افهم ما هي الخيمرية وما هي أنواعها وكيفية التعرف عليها

ما هو: متلازمة سوير ، أو خلل تكوين الغدد التناسلية النقي XY ، هو مرض نادر حيث يكون لدى المرأة صبغيات ذكورية ولهذا لا تتطور غددها الجنسية وليس لديها صورة أنثوية للغاية. يتم علاجه مع

الطاعون الدبلي مرض خطير تسببه بكتيريا اليرسينيا الطاعونية. يتم علاج العدوى بهذه البكتيريا بإعطاء المضادات الحيوية والإجراءات الوقائية للسيطرة على القوارض والآفات. تعرف على المزيد حول علاج عدوى يرسينيا

فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السبب هي أحد أمراض المناعة الذاتية حيث تقوم الأجسام المضادة في الجسم بتدمير الصفائح الدموية. شاهد الأعراض الرئيسية وكيف يتم العلاج

تعد متلازمة الأجسام المضادة للفوسفوليبيد من أمراض المناعة الذاتية النادرة التي تتميز بسهولة تكوين الجلطات في الأوردة والشرايين ، والتي يمكن أن تسبب مضاعفات خطيرة. انظر ما هو أصل هذا المرض وما هي خيارات العلاج المتاحة

مرض ويلسون هو مرض وراثي يتسم بتراكم النحاس في الجسم وخاصة الدماغ والكلى والكبد. افهم ما هو مرض ويلسون وأعراضه وعلاجه وكيف يتم التشخيص.

بيلة الهيموغلوبينية الانتيابية الليلية هي مرض وراثي نادر يتميز بتدمير خلايا الدم الحمراء ، مما يؤدي إلى أعراض مثل الضعف والنعاس وآلام البطن. تعرف على المزيد حول هذا المرض وكيف يتم التشخيص.

يهدف علاج الحثل الشحمي الخلقي المعمم ، وهو مرض وراثي لا يسمح بتراكم الدهون تحت الجلد مما يؤدي إلى تراكمها في الأعضاء أو العضلات ، إلى تقليل الأعراض وبالتالي يختلف في كل حالة. لكل

يبدأ علاج متلازمة زولينجر إليسون عادةً بتناول الأدوية يوميًا لتقليل كمية الحمض في المعدة ، مثل أوميبرازول أو إيسوميبرازول أو بانتوبرازول ، كأورام في البنكرياس تسمى أورام الغاسترين.

متلازمة الرجل الأحمر هي حالة يمكن أن تحدث فورًا أو بعد أيام قليلة من استخدام المضاد الحيوي فانكومايسين بسبب تفاعل فرط الحساسية لهذا الدواء. يمكن استخدام هذا الدواء لعلاج أمراض العظام

مرض هاف هو حالة نادرة تؤدي إلى ظهور بول أسود وأعراض أخرى مثل آلام العضلات وخدر وفقدان القوة. بشكل عام ، يحدث المرض بسبب تناول مادة سامة موجودة في أسماك المياه العذبة. فهم أفضل

خلل التنسج الليفي العظمي التقدمي (FOP) هو مرض نادر يتسبب في تحول العضلات إلى عظام ، مما يمنع الشخص من الحركة. فهم أفضل لما يسبب هذه الحالة ، وما هي الأعراض وكيف يتم العلاج

الخنوثة هي حالة وراثية يولد فيها الشخص بعضوين تناسليين ، ذكر وأنثى. على الرغم من وجود 3 أنواع من الخنثى ، إلا أن نوعًا واحدًا فقط يعتبر صحيحًا. فهم أفضل للحالة وأنواعها وانظر

الداء النشواني هو مرض يتميز بتراكم البروتينات في الجسم ، مما يؤثر على أعضاء مثل القلب والرئة والكلى والدماغ. انظر الأنواع والأعراض.

كيس غارتنر هو نوع من الكتلة المهبلية التي يمكن أن تسبب أعراضًا مثل الألم أثناء الاتصال الحميم وعدم الراحة في المنطقة. افهم سبب ظهورها ، وما هي الأعراض المصاحبة لها وكيف يتم العلاج

صدر الحمام هو الاسم الشائع الذي يطلق على تشوه نادر ، يُعرف علميًا باسم Pectus carinatum ، حيث يكون عظم القص أكثر بروزًا ، مما يتسبب في نتوء في الصدر. تعرف على أسباب هذا التغيير وخيارات العلاج التي يجب إصلاحها