ما هي متلازمة جيلبر وكيف يتم علاجها

متلازمة جيلبرت ، والمعروفة أيضًا باسم ضعف الكبد الدستوري ، هي مرض وراثي يتميز باليرقان ، مما يتسبب في إصفرار الجلد والعينين. لا يعتبر مرضًا خطيرًا ، ولا يسبب مشاكل صحية كبيرة ، وبالتالي فإن الشخص المصاب بالمتلازمة يعيش ما دام غير حامل للمرض وبنفس نوعية الحياة.

تعد متلازمة جيلبرت أكثر شيوعًا عند الذكور وتحدث بسبب تغيرات في الجين المسؤول عن تحلل البيليروبين ، أي مع حدوث طفرة في الجين ، لا يمكن أن يتحلل البيليروبين ، ويتراكم في الدم ويطور الجانب المصفر الذي يميز هذا المرض .

الأعراض المحتملة

عادة لا تسبب متلازمة جيلبرت أي أعراض إلا وجود اليرقان الذي يتوافق مع الجلد والعينين الصفراء. إلا أن بعض المصابين بالمرض يبلغون عن التعب أو الدوار أو الصداع أو الغثيان أو الإسهال أو الإمساك ، وهذه الأعراض ليست من سمات المرض. تظهر عادة عندما يكون الشخص المصاب بمرض جيلبرت مصابًا بعدوى أو يمر بحالة مرهقة للغاية.

كيف يتم التشخيص

لا يتم تشخيص متلازمة جيلبرت بسهولة ، حيث لا تظهر عليها أعراض عادة ويمكن تفسير اليرقان على أنه علامة على فقر الدم. بالإضافة إلى ذلك ، فإن هذا المرض ، بغض النظر عن العمر ، يظهر عادة فقط في أوقات الإجهاد ، والتمارين البدنية الشديدة ، والصيام لفترات طويلة ، وأثناء بعض أمراض الحمى أو أثناء فترات الطمث لدى النساء

يتم التشخيص من أجل استبعاد الأسباب الأخرى لخلل وظائف الكبد ، وبالتالي الاختبارات غير المرغوب فيها لاختبارات وظائف الكبد ، مثل TGO أو ALT أو TGP أو AST ، ومستويات البيليروبين ، بالإضافة إلى اختبارات البول ، لتقييم تركيز اليوروبيلينوجين ، تعداد الدم الكامل ، واعتمادًا على النتيجة ، فحص جزيئي للبحث عن الطفرة المسؤولة عن المرض. انظر ما هي الاختبارات التي تقيم الكبد.

عادةً ما تكون نتائج اختبارات وظائف الكبد لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة جيلبرت طبيعية ، باستثناء تركيز البيليروبين غير المباشر ، والذي يزيد عن 2.5 مجم / ديسيلتر ، عندما يكون المعدل الطبيعي بين 0.2 و 0.7 مجم / ديسيلتر. افهم ما هو البيليروبين المباشر وغير المباشر.

بالإضافة إلى الفحوصات التي يطلبها طبيب الكبد ، يتم أيضًا تقييم الجوانب الجسدية للشخص ، بالإضافة إلى التاريخ العائلي ، لأنه مرض وراثي ووراثي.

كيف يتم العلاج

لا يوجد علاج محدد لهذه المتلازمة ، ولكن بعض الاحتياطات ضرورية ، حيث أن بعض الأدوية المستخدمة لمحاربة أمراض أخرى قد لا يتم استقلابها في الكبد ، حيث أنها قللت من نشاط الإنزيم المسؤول عن استقلاب هذه الأدوية ، مثل: مثال إرينوتيكان وإيندينافير ، وهما مضادان للسرطان والفيروسات على التوالي.

بالإضافة إلى ذلك ، لا ينصح بتناول المشروبات الكحولية من قبل الأشخاص المصابين بمتلازمة جيلبرت ، حيث يمكن أن يكون هناك ضرر دائم للكبد ويؤدي إلى تطور المتلازمة وحدوث أمراض أكثر خطورة.

هل أفادتك هذة المعلومات؟

نعم / لا

رأيك مهم! اكتب هنا كيف يمكننا تحسين نصنا:

أي أسئلة؟ انقر هنا للرد.

البريد الإلكتروني الذي تريد تلقي الرد فيه:

تحقق من رسالة التأكيد التي أرسلناها إليك.

اسمك:

سبب الزيارة:

--- اختر السبب - المرض يعيش أفضلمساعدة شخص آخر اكتساب المعرفة

هل أنت متخصص في الصحة؟

لاطبيب صيدلاني ممرضة خبيرة تغذية الطب الحيوي معالج طبيعي خبيرة تجميل أخرى