مرض ويلسون هو مرض وراثي نادر ، ينتج عن عدم قدرة الجسم على استقلاب النحاس. وتتسبب هذه المشكلة في تراكم النحاس في الدماغ والكليتين والكبد والعينين ، مما يتسبب في صورة التسمم لدى الأفراد.
هذا المرض وراثي ، أي أنه ينتقل من الآباء إلى الأطفال ، ولكن يتم اكتشافه عمومًا في عمر 6 سنوات ، عندما يبدأ الطفل في عرض الأعراض الأولى للتسمم بالنحاس.
غير أن داء ويلسون ليس له علاج ، ومع ذلك ، هناك أدوية وإجراءات يمكن أن تساعد في الحد من تراكم النحاس في الجسم وأعراض المرض.
أعراض مرض ويلسون
تظهر أعراض مرض ويلسون بسبب تراكم النحاس في الأنسجة ، وخاصة في الدماغ والكبد ، ويمكن أن يكون:
- الخرف.
- الذهان.
- أوهام أو ارتباك
- صعوبة في المشي
- حركات بطيئة
- التغيرات السلوكية والشخصية
- فقدان القدرة على التحدث
- التهاب الكبد.
- تليف الكبد.
- اليرقان.
- دم في القيء.
- الضعف.
ميزة أخرى مشتركة لمرض ويلسون هي ظهور حلقات حمراء أو بنية في العين ، ناتجة عن تراكم النحاس هناك. ومن الشائع أيضًا أن تظهر ، في مرض ويلسون ، بلورات النحاس في الكليتين ، مما يؤدي إلى تكوين حصوات الكلى.
يتم تشخيص مرض ويلسون من خلال تحليل الأعراض أو اختبارات الدم والبول للكشف عن كمية النحاس في الجسم.
علاج مرض ويلسون
يهدف علاج مرض ويلسون إلى تقليل كمية النحاس المتراكم في الجسم وتحسين أعراض المرض. هناك أدوية يمكن أخذها من قبل المرضى ، لأنها ترتبط بالنحاس ، مما يساعد على القضاء عليها من خلال الأمعاء والكليتين. بعض من هذه الأدوية هي:
- بنيسيلامين.
- triethylene.
- خلات الزنك
- فيتامين ه ملاحق.
من المهم الحد من استهلاك الأطعمة الغنية بالنحاس في علاج مرض ويلسون. النظام الغذائي في مرض ويلسون هو تجنب الأطعمة ، مثل:
- الشوكولاته.
- فواكه مجففة
- الكبد.
- الفطر.
- المكسرات.
كما يجب تجنب تناول الطعام باستخدام أواني الطبخ المصنوعة من النحاس.
رابط مفيد:
داء ترسب الأصبغة الدموية
