جليكوسوريا الكلى هو إفراز جلوكوز البول في الأشخاص الذين لا يعانون من مرض السكري أو تغيرات في مستويات السكر في الدم. بشكل عام ، يكون تواجد جليكوسوريا الكلى أكثر شيوعًا في المرضى الذين يعانون من اضطرابات كلوية ، مثل داء ويلسون أو داء الكيسين ، ولكن يمكن أن يكون أيضًا مشكلة وراثية تسمى غليكوسوريا الكلى العائلية ، والتي تنتقل من الآباء إلى الأطفال.
عادة ، تقوم الكلى بتصفية الدم ، وتزيل جميع المواد غير الضرورية لكي يعمل الجسم ، في حين يعاد الدم امتصاص الجلوكوز بسبب أهميته في إنتاج الطاقة ، لكن الأفراد المصابين بالجرعة الكلوية يزيلونه منعها من استيعابها.
لا يوجد لدى أعراض glycosuria الكلوية أعراض ، لأنه في معظم الحالات يكون تغيرًا حميدًا ، وبالتالي ، فهو ليس دائمًا علاجًا ضروريًا ، كونه قادرًا على التمتع بحياة طبيعية تمامًا.
علاج غليسي كلوريا كلوية
يجب أن يتم إرشاد علاج غليكوسوريا الكلى من قبل أخصائي أمراض الكلى لأنه من الضروري إجراء فحوصات مثل التصوير بالرنين المغناطيسي أو تحليل البول للكشف عما إذا كانت هناك أي مشكلة في الكلى تحتاج إلى علاج محدد.
في حالات أخرى ، لا يلزم إجراء أي علاج ، ويُوصي الطبيب بإجراء اختبارات منتظمة على البول والدم لتقييم تطور المشكلة ، نظرًا لوجود خطر أكبر للمريض الذي يعاني من مرض السكري.
تشخيص غليكوسوريا الكلى
يتم إجراء تشخيص glycosuria كلوي من خلال تحليل البول ، والذي يكشف عن وجود الجلوكوز. يمكن إجراء هذا الفحص في المختبرات السريرية أو المستشفى ، مع المواد والشرائط المتاحة في الصيدليات.
عادة ، عندما يكون لدى المريض تشخيصًا لمرض السكرى الكلوي ، هذا لا يعني أنه مصاب بالسكري.
فيما يلي علامات مرض السكري:
- أعراض مرض السكري
- السكري
