فرفرية نقص الصفيحات التخثرية ، أو PTT ، هي مرض دموي نادر ولكنه قاتل يتميز بتكوين جلطات صغيرة في الأوعية الدموية وهو أكثر شيوعًا بين الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و 40 عامًا.
في PTT ، هناك انخفاض ملحوظ في عدد الصفائح الدموية ، بالإضافة إلى الحمى ، وفي معظم الحالات ، ضعف عصبي بسبب تغير تدفق الدم إلى الدماغ بسبب الجلطات.
يتم تشخيص PTT من قبل أخصائي أمراض الدم أو الممارس العام وفقًا للأعراض ونتيجة تعداد الدم الكامل ولطاخة الدم ويجب أن يبدأ العلاج بعد فترة وجيزة ، حيث يكون المرض قاتلاً في حوالي 95٪ إذا لم يتم علاجه.
أسباب الضغط والتحدث
تنجم فرفرية نقص الصفيحات التخثرية بشكل رئيسي عن النقص أو التغيير الجيني لإنزيم ADAMTS 13 ، وهو المسؤول عن جعل جزيئات عامل فون ويلبراند أصغر ، وتفضيل وظيفتها. يوجد عامل von Willebrand في الصفائح الدموية وهو مسؤول عن تعزيز التصاق الصفائح الدموية بالبطانة وتقليل النزيف ووقفه.
وبالتالي ، في حالة عدم وجود إنزيم ADAMTS 13 ، تظل جزيئات عامل von Willebrand كبيرة وتضعف عملية ركود الدم وهناك فرصة أكبر لتكوين الجلطة.
وبالتالي ، قد يكون لـ PTT أسباب وراثية ، والتي تتوافق مع نقص ADAMTS 13 ، أو مكتسبة ، وهي تلك التي تؤدي إلى انخفاض عدد الصفائح الدموية ، مثل استخدام الأدوية المثبطة للمناعة أو العلاج الكيميائي أو العوامل المضادة للصفيحات أو العدوى أو نقص التغذية أو أمراض المناعة الذاتية ، على سبيل المثال.
العلامات والأعراض الرئيسية
عادةً ما تظهر خدمة الضغط والتحدث (PTT) أعراضًا غير محددة ، ولكن من الشائع أن يكون لدى المرضى المشتبه في إصابتهم بـ PTT ثلاث خصائص على الأقل من الخصائص التالية:
- كثرة الصفيحات الملحوظة
- فقر الدم الانحلالي ، حيث أن الجلطة الدموية تكونت لصالح تحلل خلايا الدم الحمراء.
- حمة؛
- تجلط الدم الذي يمكن أن يحدث في العديد من أعضاء الجسم.
- آلام شديدة في البطن بسبب نقص تروية الأمعاء.
- القصور الكلوي؛
- ضعف عصبي ، يمكن إدراكه من خلال الصداع والتشوش الذهني والنعاس وحتى الغيبوبة.
من الشائع أيضًا أن تظهر أعراض نقص الصفيحات لدى المرضى الذين يشتبه في إصابتهم بـ PTT ، مثل ظهور بقع أرجوانية أو حمراء على الجلد أو نزيف اللثة أو من خلال الأنف ، فضلاً عن صعوبة السيطرة على النزيف من الجروح الصغيرة. تعرف على الأعراض الأخرى لقلة الصفيحات.
الاختلالات الكلوية والعصبية هي المضاعفات الرئيسية لـ PTT وتحدث عندما تعيق الجلطات الدموية الصغيرة مرور الدم إلى كل من الكلى والدماغ ، مما قد يؤدي إلى الفشل الكلوي والسكتة الدماغية ، على سبيل المثال. لتجنب المضاعفات ، من المهم بمجرد ظهور العلامات الأولى ، استشارة طبيب عام أو أخصائي أمراض الدم حتى يمكن البدء في التشخيص والعلاج.
كيف يتم التشخيص
يتم تشخيص فرفرية نقص الصفيحات الخثارية بناءً على الأعراض التي يظهرها الشخص ، بالإضافة إلى نتيجة تعداد الدم ، حيث لوحظ انخفاض في كمية الصفائح الدموية ، تسمى قلة الصفيحات الدموية ، بالإضافة إلى ما يتم ملاحظته في تجمع الصفائح الدموية في اللطاخة الدموية ، وهو عندما تلتصق الصفائح الدموية ببعضها البعض ، بالإضافة إلى الفصام ، وهي شظايا من خلايا الدم الحمراء ، لأن خلايا الدم الحمراء تمر عبر الأوعية الدموية التي تسدها الأوعية الدموية الصغيرة.
يمكن أيضًا طلب اختبارات أخرى للمساعدة في تشخيص PTT ، مثل وقت النزيف ، الذي يزداد ، وغياب أو تقليل إنزيم ADAMTS 13 ، وهو أحد أسباب تكوين الجلطة الصغيرة.
علاج PTT
يجب البدء في علاج فرفرية نقص الصفيحات التخثرية في أسرع وقت ممكن ، لأنها قاتلة في معظم الحالات ، حيث يمكن للخثرات المتكونة أن تسد الشرايين التي تصل إلى الدماغ ، مما يقلل من تدفق الدم إلى تلك المنطقة.
العلاج الذي يشير إليه اختصاصي أمراض الدم عادة هو فصادة البلازما ، وهي عملية ترشيح الدم التي يتم فيها زيادة الأجسام المضادة التي قد تسبب هذا المرض وزيادة عامل فون ويلبراند ، بالإضافة إلى الرعاية الداعمة ، مثل غسيل الكلى على سبيل المثال. إذا كان هناك قصور كلوي. افهم كيف يتم إجراء فصادة البلازما.
بالإضافة إلى ذلك ، قد يوصي الطبيب باستخدام الكورتيكوستيرويدات والأدوية المثبطة للمناعة ، على سبيل المثال ، من أجل مكافحة سبب الضغط والتحدث وتجنب المضاعفات.
هل أفادتك هذة المعلومات؟
نعم / لا
رأيك مهم! اكتب هنا كيف يمكننا تحسين نصنا:
أي أسئلة؟ انقر هنا للرد.
البريد الإلكتروني الذي تريد تلقي الرد فيه:
تحقق من رسالة التأكيد التي أرسلناها إليك.
اسمك:
سبب الزيارة:
--- اختر السبب - المرض يعيش أفضلمساعدة شخص آخر اكتساب المعرفة
هل أنت متخصص في الصحة؟
لاطبيب صيدلاني ممرضة خبيرة تغذية الطب الحيوي معالج طبيعي خبيرة تجميل أخرى
فهرس
- جولدمان ، لي ؛ شافر ، أندرو الأول .. طب جولدمان سيسيل. 25 إد. ريو دي جانيرو: إلسفير ، 2018. ص. 1182-1183.
