الساركوما العضلية المخططة هي نوع من السرطان يتطور في الأنسجة الرخوة ، ويصيب بشكل رئيسي الأطفال والمراهقين حتى سن 18 عامًا. يمكن أن يظهر هذا النوع من السرطان في جميع أجزاء الجسم تقريبًا ، نظرًا لأنه يتطور حيث توجد العضلات الهيكلية ، ومع ذلك ، يمكن أن يظهر أيضًا في بعض الأعضاء مثل المثانة أو البروستاتا أو المهبل.
عادة ، تتشكل الساركوما العضلية المخططة أثناء الحمل ، حتى أثناء المرحلة الجنينية ، حيث تصبح الخلايا التي ستؤدي إلى عضلات الهيكل العظمي خبيثة وتبدأ في التكاثر دون سيطرة ، مما يتسبب في الإصابة بالسرطان.
يمكن علاج الساركوما العضلية المخططة عند إجراء التشخيص والعلاج في المراحل المبكرة من تطور الورم ، مع وجود احتمالية أكبر للشفاء عند بدء العلاج بعد وقت قصير من ولادة الطفل.
أنواع الساركوما العضلية الإشعاعية
هناك نوعان رئيسيان من الساركوما العضلية المخططة:
- الساركوما العضلية المخططة الجنينية ، وهي أكثر أنواع هذا السرطان شيوعًا وتحدث بشكل متكرر عند الرضع والأطفال. تميل الساركوما العضلية المخططة الجنينية إلى التطور في منطقة الرأس والرقبة والمثانة والمهبل والبروستات والخصيتين.
- الساركوما العضلية المخططة السنخية ، والتي تحدث غالبًا عند الأطفال الأكبر سنًا والمراهقين ، وتؤثر بشكل رئيسي على عضلات الصدر والذراعين والساقين. حصل هذا السرطان على اسمه لأن الخلايا السرطانية تشكل فراغات صغيرة مجوفة في العضلات ، تسمى الحويصلات الهوائية.
بالإضافة إلى ذلك ، عندما تتطور الساركوما العضلية المخططة في الخصيتين ، فإنها تُعرف باسم الساركوما العضلية المخططة المجاورة ، وهي أكثر شيوعًا لدى الأشخاص حتى سن 20 عامًا وعادة ما تؤدي إلى تورم وألم في الخصية. تعرف على الأسباب الأخرى لتورم الخصيتين
أعراض الساركوما العضلية المخططة
تختلف أعراض الساركوما العضلية المخططة حسب حجم وموقع الورم ، والتي قد تكون:
- الكتلة التي يمكن رؤيتها أو الشعور بها في المنطقة في الأطراف أو الرأس أو الجذع أو الفخذ ؛
- وخز وخدر وألم في الأطراف.
- صداع مستمر
- نزيف من الأنف أو الحلق أو المهبل أو المستقيم.
- القيء وآلام البطن والإمساك المعوي ، في حالة وجود أورام في البطن.
- اصفرار العين والجلد ، في حالة وجود أورام في القنوات الصفراوية.
- آلام العظام والسعال والضعف وفقدان الوزن ، عندما تكون الساركوما العضلية المخططة في مرحلة أكثر تقدمًا.
يتم تشخيص الساركوما العضلية المخططة من خلال اختبارات الدم والبول والأشعة السينية والتصوير المقطعي المحوسب والتصوير بالرنين المغناطيسي وخزعة الورم للتحقق من وجود الخلايا السرطانية والتعرف على درجة الورم الخبيث. يختلف تشخيص الساركوما العضلية المخططة من شخص لآخر ، ولكن كلما تم التشخيص وبدء العلاج مبكرًا ، زادت فرص العلاج وقل احتمال ظهور الورم مرة أخرى في مرحلة البلوغ.
كيف يتم العلاج
يجب أن يبدأ علاج الساركوما العضلية المخططة في أسرع وقت ممكن ، بناءً على توصية الطبيب العام أو طبيب الأطفال ، في حالة الأطفال والمراهقين. عادة ، يستدعي إجراء عملية جراحية لإزالة الورم ، خاصة عندما لا يكون المرض قد وصل بعد إلى أعضاء أخرى.
بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أيضًا استخدام العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي قبل الجراحة أو بعدها لمحاولة تقليل حجم الورم والقضاء على النقائل المحتملة في الجسم.
يمكن أن يكون لعلاج الساركوما العضلية المخططة ، عند إجرائه عند الأطفال أو المراهقين ، بعض التأثيرات على النمو والتطور ، مما يسبب مشاكل في الرئة ، وتأخير نمو العظام ، وتغيرات في النمو الجنسي ، والعقم أو مشاكل التعلم.
هل أفادتك هذة المعلومات؟
نعم / لا
رأيك مهم! اكتب هنا كيف يمكننا تحسين نصنا:
أي أسئلة؟ انقر هنا للرد.
البريد الإلكتروني الذي تريد تلقي الرد فيه:
تحقق من رسالة التأكيد التي أرسلناها إليك.
اسمك:
سبب الزيارة:
--- اختر السبب - المرض يعيش أفضلمساعدة شخص آخر اكتساب المعرفة
هل أنت متخصص في الصحة؟
لاطبيب صيدلاني ممرضة خبيرة تغذية الطب الحيوي معالج طبيعي خبيرة تجميل أخرى
فهرس
- INCA. Rhabdomyosarcoma - نسخة لمتخصصي الصحة. متوفر في: . تم الوصول إليه في 25 مايو 2020
- موريتي ، جيوفانا. وآخرون. الساركوما العضلية المخططة في الرأس والرقبة: 24 حالة ومراجعة الأدبيات. براز. ي. otorhinolaryngol. (مرات الظهور). الخامس. 76 ، ن. 4. ص. 533-537 ، 2010. متاح من.
- هولكومب الثالث ، جي دبليو وآخرون. أشكرافت: جراحة الأطفال. الطبعة السادسة. ريو دي جانيرو: إلسفير ، 2017. ص. 743-751.
