أمراض نادرة

متلازمة PFAPA هو مرض وراثي نادر يتطور في سن الرضاعة حتى سن الخامسة. في هذه المتلازمة يتطور الطفل أعراض شهرية مثل الحمى ، التهاب الفم القلاعي أو التهاب البلعوم و adenitis. هذا المرض حميد والأطفال الذين يعانون منه يمر بفترات من الحمى تستمر من ثلاثة إلى خمسة أيام مع فترات من 28 يوما. بين فترة وأخرى من الحمى يصاب الطفل بشكل طبيعي. تتضاءل الأعراض مع تقدم العمر وحوامل الأطفال ليس لديهم عقابيل طويلة الأجل. يتم العلاج مع بريدنيزون المخدرات لتحسين الأعراض.

في فرط الألدوستيرونية تنتج كميات مبالغ فيها من الألدوستيرون ، وهو هرمون التي تنتجها الغدد الكظرية. ينتج هذا الإنتاج المفرط كمية غير كافية من البوتاسيوم مما يؤدي إلى زيادة في ضغط الدم. معظم الوقت يكون هذا المرض هو السبب الرئيسي ويحدث بشكل أكثر تكرارا في النساء بين 30 و 50 سنة من العمر. هناك نوعان من hyperaldosteronism: فرط ألدوستير

متلازمة مونشهاوزن هي مرض نفسي ، حيث يسبب المريض أو يحاكي أعراض المرض. الأفراد الذين يعانون من متلازمة مونشهاوزين يخترعون الأمراض بشكل متكرر وغالباً ما يذهبون من المستشفى إلى المستشفى للعلاج ، بالإضافة إلى محاكاة الأمراض ، كما أنهم على دراية بالممارسات الطبية ، القادرين على التلاعب برعايتهم ليخضعوا للمستشفى ويخضعون للعلاج حتى الجراحات الكبرى. على الرغم من أن حيل الأفراد المصابين بهذه المتلازمة يدركون ، إلا أنهم لا يعرفون سبب قيامهم بذلك. هناك حالة مشابهة تُعرف بمتلازمة مونشهاوزن عن طريق البديل ، لها خصائص مشابهة لكن في هذه الحالة ، يتم استخدام الطفل كمريض سلبي ، عادة من قبل أحد الوالدين ، الذي ي