أعراض التليف الكيسي

يتميز التليف الكيسي في المقام الأول من الأعراض المتعلقة بالجهاز التنفسي ، مثل صعوبة في التنفس وضيق في التنفس والتهابات الجهاز التنفسي المتكررة. بالإضافة إلى ذلك ، قد تكون هناك أعراض في الجهاز الهضمي ، مثل إنتاج البراز الضخم الدهني والرائحة الكريهة والإمساك ، على سبيل المثال.

عادة ما تظهر أعراض التليف الكيسي خلال فترة الطفولة أو في حياة البالغين ، ويجب أن تعالج كذلك قدر المستطاع لمنع تطور الأعراض وتخفيفها. فهم كيف يتم العلاج للتليف الكيسي.

التليف الكيسي هو مرض وراثي ووراثي يتميز بإنتاج إفرازات سميكة جداً تتراكم في الرئة والجهاز الهضمي ، مما يتدخل في نوعية حياة الشخص. معرفة المزيد عن التليف الكيسي.

الأعراض الرئيسية

تظهر أعراض التليف الكيسي عادة أثناء الطفولة ، ولكن قد تختلف من شخص لآخر ودرجة التزام المريض بالعلاج. أكثر الأعراض المميزة للتليف الكيسي هو تراكم المخاط في الجهاز التنفسي ، والذي يؤيد تراكم الكائنات الدقيقة وتكرار أكبر من التهابات الجهاز التنفسي.

الأعراض الرئيسية المرتبطة بالتليف الكيسي هي:

أعراض تنفسية

• الشعور بضيق التنفس
• السعال المستمر ، قد يكون هناك البلغم أو الدم.
• التنفس في التنفس؛
• صعوبة في التنفس بعد التمرين
• التهاب الجيوب الأنفية المزمن
• الالتهاب الرئوي والتهاب الشعب الهوائية المتكررة.
• التهابات الرئة المتكررة.
• تشكيل الزوائد الأنفية ، والتي تتوافق مع نمو غير طبيعي للأنسجة بطانة الأنف. فهم ما هي ورم الأنف و كيفية علاجه.

أعراض الجهاز الهضمي

• رائحة كريهة ، وضخمة ودهنية.
• صعوبة في اكتساب الوزن
• الوزن أقل من الطبيعي ؛
• الإمساك المتكرر
• صعوبة النمو
• سوء التغذية التدريجي.

بالإضافة إلى هذه الأعراض ، من الشائع أن يعاني الأشخاص المصابون بالتليف الكيسي من آلام في المفاصل ، وتراكم السكر في الدم ومالحة عرق ، على سبيل المثال ، مما يساعد على الجفاف.

التليف الكيسي ومرض السكري

على الرغم من أن النسبة المئوية للأشخاص الذين يصابون بالسكري بسبب التليف الكيسي منخفضة ، فمن الممكن. ويرجع ذلك إلى تليف البنكرياس التدريجي بسبب كمية كبيرة من المخاط ، مما يؤدي إلى إنتاج البنكرياس أقل الأنسولين ، مما يؤدي إلى تركيزات أعلى من سكر الدم وبالتالي السكري.

كيفية تشخيص التليف الكيسي

يمكن إجراء تشخيص التليف الكيسي عند الولادة عن طريق اختبار القدم. ومع ذلك ، لتأكيد التشخيص من الضروري إجراء فحص العرق والاختبارات الجينية التي تسمح بتحديد الطفرة المسؤولة عن المرض.

بالإضافة إلى ذلك ، من الممكن أن يكون الاختبار الحامل ، الذي يتحقق من خطر الزوجين اللذين لديهما أطفال مصابون بالتليف الكيسي ، يتم إجراؤه بشكل رئيسي من قبل أشخاص لديهم تاريخ مرضي في العائلة.

عندما لا يتم تشخيص الشخص عند الولادة أو في الأشهر الأولى من الحياة ، يمكن إجراء التشخيص من خلال فحوص الدم لغرض فحص الطفرة المميزة للمرض ، أو عن طريق استنبات عينات من المواد من الحلق. بهدف التحقق من وجود البكتيريا ، وبالتالي السماح للتشخيص ، بالإضافة إلى اختبارات الدم لتقييم بعض الانزيمات المحددة.

قد يتم طلب اختبارات وظائف الرئة ، وكذلك أشعة الصدر أو الأشعة المقطعية ، من قبل الطبيب. عادة ما يتم طلب هذه الاختبارات للمراهقين والبالغين الذين لديهم أعراض تنفسية مزمنة.