مرض عصبي نادر هو متلازمة Sturge-Weber التي يعاني الفرد فيها من نوبات منذ ولادته. تتضمن المتلازمة أيضا الجلوكوما الخلقية ولدى الطفل بعض البقع الحمراء على الوجه عند الولادة بسبب ضعف الأوعية الدموية المحلية. هذه البقع عادة ما تؤثر على جانب واحد من الجسم ونادرا ما يمكن للرقبة والجذوع تقديمها.
يؤثر المرض على الجهاز العصبي المركزي وقد يحدث الصرع والتخلف العقلي وشلل نصفي و / أو استسقاء الرأس اعتمادًا على كل حالة.
من أجل تشخيص المرض ، من الضروري تقييم تخطيط الدماغ الكهربائي والرنين المغناطيسي والأوعية الدموية الدماغية.
يعتمد العلاج على الأدوية التي تتحكم في النوبات وتساعد على تقليل أعراض المرض. تمكن الأطباء مؤخرا من "إطفاء" منطقة صغيرة من دماغ الفتاة لمدة عام ونصف تقريبا ، وقد توقفت عن التشنج. على ما يبدو هذا هو شكل جديد من العلاج الفعال لبعض المرضى.
