متلازمة كاواساكي هي مرض نادر يتميز بالتهاب في جدار الأوعية الدموية مما يؤدي إلى ظهور الطفح الجلدي والحمى وتضخم الغدد الليمفاوية ، وفي بعض الأطفال ، التهاب القلب والمفاصل.
هذا المرض ليس معديا ويحدث في معظم الأحيان في الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 5 سنوات ، ولا سيما الأولاد. عادة ما تحدث متلازمة كاواساكي نتيجة للتغيرات في نظام المناعة ، والتي تسبب خلايا الجهاز المناعي للهجوم على الأوعية الدموية ، مما يؤدي إلى الالتهاب. بالإضافة إلى سبب المناعة الذاتية ، يمكن أن يكون بسبب الفيروسات أو العوامل الوراثية.
متلازمة كاواساكي لديها علاج ويتم العلاج وفقا لنصيحة طبيب الأطفال ، في معظم الأحيان مع استخدام الأسبرين لتخفيف الالتهاب وحقن الجلوبيولينات المناعية بسبب استجابة المناعة الذاتية.
علامات وأعراض
أعراض مرض كاواساكي تقدمية وقد تميز ثلاث مراحل من المرض. ومع ذلك ، ليس كل الأطفال يعانون من جميع الأعراض. تتميز المرحلة الأولى من المرض بالأعراض التالية:
- ارتفاع درجة الحرارة ، وعموما فوق 39 درجة مئوية ، لمدة 5 أيام على الأقل ؛
- التهيج.
- عيون حمراء
- الشفاه الحمراء والمشققة
- تورم اللسان والأحمر مثل الفراولة.
- حلق أحمر
- عوائق في الرقبة.
- النخيل من اليدين وباطن القدمين الحمراء.
- ظهور بقع حمراء على جلد الجذع والمنطقة المحيطة بالحفاضات.
في المرحلة الثانية من المرض ، يبدأ تقشير جلد الأصابع والقدمين وآلام المفاصل والإسهال وآلام البطن والقيء الذي قد يستمر لمدة أسبوعين. في المرحلة الثالثة والأخيرة من المرض ، تبدأ الأعراض في التراجع ببطء حتى تختفي.
كيف تعالج
متلازمة كاواساكي لها علاج وعلاجها هو استخدام الأدوية لتقليل الالتهاب ومنع تفاقم الأعراض. عادة ما يتم العلاج باستخدام الأسبرين لتقليل الحمى إلى إلتهاب الأوعية الدموية ، خاصةً شرايين القلب ، والجرعات العالية من الغلوبولين المناعي ، وهي بروتينات هي جزء من جهاز المناعة ، لمدة 5 أيام أو حسب التوجيه الطبي.
في نهاية الحمى ، قد يستمر استخدام جرعات صغيرة من الأسبرين لعدة أشهر لتقليل خطر تلف شرايين القلب وتكوين الجلطة. ومع ذلك ، لتجنب متلازمة راي ، وهو مرض ناجم عن الاستخدام المطول للأسبرين ، يمكن استخدام ديبيريدامول وفقا للنصيحة الطبية. معرفة المزيد عن متلازمة راي.
يجب أن يتم العلاج خلال فترة الاستشفاء حتى لا يكون هناك خطر على صحة الطفل ولا يوجد أي احتمال لمضاعفات مثل مشاكل صمام القلب ، التهاب عضلة القلب ، عدم انتظام ضربات القلب أو التهاب التامور. من المضاعفات المحتملة الأخرى لمرض كاواساكي هو تشكيل تمدد الأوعية الدموية في الشرايين التاجية ، والتي يمكن أن تؤدي إلى انسداد الشرايين ، وبالتالي الاحتشاء والموت المفاجئ. فيما يلي الأعراض والأسباب وكيفية علاج تمدد الأوعية الدموية.
كيف يتم التشخيص؟
يتم تشخيص متلازمة كاوازاكي وفقا للمعايير التي وضعتها جمعية القلب الأمريكية من ملاحظة الأعراض التي قدمها الطفل. وبالتالي ، يتم تقييم المعايير التالية:
- حمى لمدة خمسة أيام أو أكثر ؛
- التهاب الملتحمة دون صديد.
- وجود لسان أحمر وتورم.
- احمرار والوذمة الفموية البلعومية.
- تصور من الشقوق واحمرار الشفاه.
- احمرار و وذمة اليدين والقدمين ، مع التوسع في منطقة الفخذ.
- وجود بقع حمراء على الجسم.
- تورم الغدد في الرقبة.
بالإضافة إلى الفحص السريري ، يمكن لأطباء الأطفال أن يطلبوا الاختبارات للمساعدة في تأكيد التشخيص ، مثل اختبارات الدم ، تخطيط صدى القلب ، تخطيط القلب الكهربائي ، والأشعة السينية للصدر.
-o-que--sintomas-e-tratamento.jpg)
