Paramyloidosis ، يسمى أيضا مرض القدم ، هو مرض نادر من أصل وراثي يتميز إنتاج ألياف أميلويد من الكبد ، والتي تترسب في الأنسجة ، وتدميرها ببطء.
ويسمى هذا المرض بأمراض القدمين لأنهم يظهرون في القدمين أن الأعراض تظهر للمرة الأولى ، ويصلون شيئًا فشيئًا إلى الفخذين والأطراف العلوية.
في داء البرموثرويدات ، يؤدي التوصل إلى حل وسط للأعصاب الطرفية إلى تأثر المناطق المعصّنة بهذه الأعصاب ، مما يؤدي إلى إحداث تغييرات في الحساسية للحرارة والبرودة والألم واللمسية والاهتزازية. ببطء ، تفقد العضلات المصابة كتلتها العضلية ، وتؤدي إلى ضمور كبير وفقدان القوة ، مما يؤدي إلى صعوبة في المشي واستخدام أيديهم.
أعراض داء البرانيل
تبدأ أعراض الداء النشواني عند عمر 30 سنة وتحدث الوفاة في الفئة العمرية 40-41 مع الأفراد الضعفاء الذين يعانون من سوء التغذية على كرسي المقعدين بمشاركة أعضاء مختلفة مثل القلب والكليتين والتغيرات في الجهاز الهضمي. . قد يعاني الشخص الذي يعاني من الإمساك من الإسهال والعكس صحيح.
يمكن إجراء تشخيص داء البرمغويات على أساس فحوصات الاستئصال الكهربي ، خزعة الأعصاب الجسدية الموجودة في الساق ، والتاريخ السريري والعائلي للمرض.
علاج البرانيلويد
العلاج الأكثر فعالية لبرموليبويد هو زرع الكبد ، والتي هي قادرة على إبطاء تطور المرض إلى حد ما. يشار إلى استخدام الأدوية المثبطة للمناعة لمنع الجسم من رفض العضو الجديد ، ولكن قد تحدث آثار جانبية غير سارة.
