متلازمة Proteus

متلازمة بروتيوس Proteus Syndrome هو مرض وراثي نادر يسبب فرط نمو العظام والجلد وأنسجة الجسم الأخرى ، مما يؤدي إلى ظهور العملقة من مختلف الأطراف والأعضاء ، وخاصة في الذراعين والساقين والجمجمة والحبل الشوكي.

بشكل عام ، لا يعاني الأطفال حديثو الولادة الذين يعانون من متلازمة بروتيس من أعراض المرض ، وتبدأ العلامات الأولى بالظهور في عمر 6 إلى 18 شهرًا.

إن متلازمة بروتيس ليس لها علاج ، ولكن بعض التشوهات يمكن تصحيحها بالعمليات الجراحية لتحسين صورة جسم المريض ، وتجنب المشاكل النفسية مثل العزلة الاجتماعية أو الاكتئاب ، على سبيل المثال.

صور متلازمة بروتيس

كيفية علاج متلازمة Proteus

لا يوجد علاج محدد لعلاج متلازمة بروتيس Proteus Syndrome ، وعادة ما يسعى الطبيب للسيطرة على أعراض المرض من خلال العمليات الجراحية والعلاجات المحددة لكل منها.

وبالتالي ، فمن الضروري أن يتم العلاج من قبل فريق متعدد التخصصات من المهنيين الصحيين الذين يمكن أن يشملوا أطباء الأطفال وجراح التجميل وجراح التجميل وطبيب الأمراض الجلدية وطبيب الأسنان وجراحة الأعصاب والأخصائي النفسي ، على سبيل المثال.

معرفة المزيد عن العلاج في: علاج متلازمة Proteus.

أسباب متلازمة Proteus

تحدث متلازمة بروتيوس عن طفرة في الجين ATK1 الذي ينشأ بشكل عفوي خلال نمو الجنين. ولذلك ، فإن متلازمة Proteus ليست وراثية ، وليس من الآباء إلى الأطفال.

أعراض متلازمة Proteus

تشمل العلامات والأعراض الرئيسية لمتلازمة بروتيس ما يلي:

• التشوهات في الذراعين والساقين والجمجمة والنخاع الشوكي.
• عدم تناسق الجسم
• طيات الجلد المفرطة
• مشاكل في العمود
• الوجه الأطول
• مشاكل في القلب
• الثآليل والبقع الملونة القهوة مع الحليب على الجسم.

بالإضافة إلى ذلك ، قد يعاني بعض المرضى أيضًا من أعراض أخرى مثل الصعوبات الفكرية أو النوبات أو فقدان الرؤية. ومع ذلك ، في معظم الحالات ، يطور المرضى عادة قدراتهم الفكرية ويمكن أن يعيشوا حياة طبيعية.