مرض تشاركوت ماري توث

مرض Charcot-Marie-Tooth هو مرض عصبي تنكسي يؤثر على الأعصاب والمفاصل في الجسم ، مما يسبب صعوبة أو صعوبة في المشي والضعف في حمل الأشياء باليد.

في كثير من الأحيان يحتاج أولئك الذين لديهم هذا المرض إلى استخدام كرسي متحرك ، ولكن يمكن أن يعيشوا سنوات عديدة ويتم الحفاظ على قدرتهم الفكرية. يتطلب العلاج الدواء والعلاج الطبيعي للحياة.

كيف تظهر

العلامات والأعراض التي قد تشير إلى مرض Charcot-Marie-Tooth تشمل:

• التغييرات في القدمين مثل منحنى القدم حاد جداً للأعلى والأصابع في المخلب ؛
• بعض الناس يجدون صعوبة في المشي ، مع السقوط المتكرر بسبب عدم التوازن ، والتي يمكن أن تؤدي إلى التواء في الكاحل أو الكسور. لا يستطيع الآخرون المشي ؛
• يرتجف في اليدين.
• صعوبة في تنسيق حركات اليد ، مما يجعل من الصعب الكتابة أو ارتداء الملابس أو الطهي.
• ضعف وتعب متكرر.
• كما تم العثور على آلام العمود الفقري القطني والجنف.
• عضلات الساقين والأذرع والأيدي والأقدام غير المرتدة.
• انخفاض الحساسية لفرق اللمس ودرجة الحرارة في الساقين والذراعين واليدين والقدمين ؛
• شكاوى مثل الألم ، وتشنجات ، وخز ، وخدر في الجسم شائعة على أساس يومي.

الأكثر شيوعًا هو أن الطفل يتطور بشكل طبيعي وأن الآباء لا يبدون شكوكًا في أي شيء ، حتى سن الثالثة تقريبًا تبدأ العلامات الأولى بالظهور بضعف في الساقين والسقوط المتكرر وإسقاط الأشياء وانخفاض حجم العضلات إشارات أخرى مبينة أعلاه.

كيف يتم العلاج؟

يجب أن يسترشد طبيب أمراض الأعصاب بمعاملة مرض شاروت-ماري-توث ، وقد يُشار إلى الأدوية للمساعدة في علاج الأعراض ، حيث لا يوجد علاج لهذا المرض. تشمل الأشكال الأخرى للعلاج العلاج العصبي والعلاج المائي والعلاج المهني ، على سبيل المثال ، القادرة على تخفيف الشعور بعدم الراحة وتحسين الحياة اليومية.

عادة ما يحتاج الشخص إلى كرسي متحرك ويمكن الإشارة إلى معدات صغيرة لمساعدة الشخص على تنظيف أسنانه بالفرشاة واللبس والأكل بمفرده. في بعض الأحيان قد تكون هناك حاجة لعمليات جراحية مشتركة لتحسين استخدام هذه المعدات الصغيرة.

هناك العديد من الأدوية التي لا يمكن استخدامها للأشخاص الذين يعانون من مرض Charcot-Marie-Tooth لأنها تؤدي إلى تفاقم أعراض المرض ، وبالتالي يجب أن يتم أخذ الأدوية فقط بموجب المشورة الطبية ومع علم طبيب الأعصاب.

بالإضافة إلى ذلك ، يجب أن يتم الإشارة إلى التغذية من قبل اختصاصي تغذية لأن هناك أطعمة تزيد من الأعراض ، بينما يساعد البعض الآخر في علاج المرض. يجب استهلاك السلينيوم والنحاس والفيتامينات C و E وحامض ليبويك والمغنيسيوم يوميًا من خلال تناول الأطعمة مثل الجوز والكبد والحبوب والمكسرات والبرتقال والليمون والسبانخ والطماطم والبازلاء ومنتجات الألبان. على سبيل المثال.

الأنواع الرئيسية

هناك عدة أنواع مختلفة من هذا المرض ، لذلك هناك بعض الاختلافات والخصائص بين كل مريض. الأنواع الرئيسية ، لأنها الأكثر شيوعًا ، هي:

• النوع الأول: يتميز بالتغير في غمد المايلين ، الذي يغطي الأعصاب ، مما يؤدي إلى إبطاء انتقال النبضات العصبية.
• النوع 2 : يتميز بالتغييرات التي تتلف المحاور.
• النوع 4 : يمكن أن يؤثر على كل من غمد المايلين والمحاور ، ولكن ما يميزه عن الأنواع الأخرى هو أنه مقهورة جسدية ؛
• النوع X : يتميز بالتغيرات في كروموسوم X ، حيث يكون أكثر شدة عند الرجال منه لدى النساء.

يتطور هذا المرض ببطء وتدريجي ، وعادة ما يتم تشخيصه في مرحلة الطفولة أو حتى سن 20 من خلال اختبار وراثي وفحص لخلل الجهاز العصبي ، طلب من طبيب الأعصاب.