أعراض الهيموفيليا وعندما تشك

كيفية تأكيد التشخيص

يتم تشخيص مرض الهيموفيليا بعد إجراء تقييم من قبل متخصص في أمراض الدم ، والذي يسأل عن الاختبارات التي تقيس قدرة الدم على التجلط ، مثل وقت التخثر ، والذي يتحقق من الوقت الذي يستغرقه الدم لتشكيل جلطة ، وجرعة وجود العوامل تخثر الدم ومستوياته.

عوامل التخثر هي بروتينات الدم الأساسية ، والتي تدخل حيز التنفيذ عندما يكون هناك بعض النزيف ، للسماح لها بالتوقف. يؤدي عدم وجود أي من هذه العوامل إلى الإصابة بالأمراض ، كما هو الحال في مرض الهيموفيليا من النوع A ، والذي يحدث بسبب غياب أو نقصان العامل VIII ، أو النوع B الهيموفيليا ، حيث يكون العامل IX ناقصًا.

هناك عيوب في عوامل تخثر أخرى يمكن اكتشافها أيضًا من خلال هذه الاختبارات ، كما أنها تسبب النزيف ويمكن الخلط بينه وبين الهيموفيليا ، مثل نقص العامل XI ، على سبيل المثال ، المعروف باسم الهيموفيليا C.

عندما تشك بالهيموفيليا

يجب على المرء أن يكون حذرا من الناعور ، والامتحان عندما:

الأب أو الأم مصاب بالهيموفيليا.

تحمل الأم جينة الهيموفيليا.

لدى الطفل أعراض توحي بالهيموفيليا.

في بعض الحالات ، يمكن إجراء الفحص في رحم الأم ، من خلال خزعة الزغابات المشيمية أو مجموعة من المواد عن طريق بزل السلى أو الحبل السري.

الأعراض التي تشير إلى وجود اضطراب تجلط الدم هي:

في الطفل أو الطفل

في الكبار

وجود بقع أرجوانية أو داكنة على الجلد.

الجروح التي تنزف لفترة طويلة أو تستغرق وقتًا طويلاً للشفاء ؛

نزيف عند الولادة الأسنان الأولى.

تورم في العضلات أو المفاصل ، مؤلم جدا ، والذي يمنع الحركة.

زيادة كمية البقع الارجوانية عندما يبدأ الطفل في الزحف أو المشي.

فقدان الدم عن طريق الأنف أو الفم.

التخفيضات التي تنزف أبعد من المتوقع.

الإجراءات الجراحية التي تنزف بشكل مفرط ، مثل إزالة الأسنان أو السد.

يمكن تجنب مخاطر هذا المرض على الصحة مع علاج الهيموفيليا ، والذي يتكون من حقن دورية لاستعادة عامل التخثر الناقص ، لمنع النزيف ، أو لوقف بعض النزيف الذي بدأ. معرفة المزيد عن كيفية القيام بهيموفيليا العلاج.