متلازمة بارتتر هو مرض نادر يؤثر على الكلى ويسبب فقدان البوتاسيوم والصوديوم والكلور عبر البول. هذا المرض يقلل من تركيز الكالسيوم في الدم ويزيد من إنتاج الألدوستيرون والرينين ، والهرمونات المشاركة في السيطرة على ضغط الدم.
سبب متلازمة بارتتر هو مرض وراثي وهو مرض ينتقل من الآباء إلى الأطفال ، ليصل إلى الأفراد من الطفولة.
ليس لدى متلازمة بارتر أي علاج ، ولكن إذا تم تشخيصه مبكراً ، يمكن التحكم فيه من خلال الأدوية والمكملات المعدنية.
علاج متلازمة بارتير
علاج بارتتر متلازمة هو استخدام مكملات البوتاسيوم أو المعادن الأخرى ، مثل المغنيسيوم أو الكالسيوم ، لزيادة تركيز هذه المواد في الدم ، وتناول كميات كبيرة من السوائل ، مما يعوض عن فقدان كبير للمياه من خلال البول.
الأدوية المدرة للبوتاسيوم ، مثل السبيرونولاكتون ، تستخدم أيضا لعلاج هذا المرض ، فضلا عن العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات مثل الإندوميتاسين ، والتي ينبغي اتخاذها حتى نهاية النمو للسماح للنمو الطبيعي للفرد.
يجب أن يكون لدى المرضى فحوصات بالبول والدم والكلى بالموجات فوق الصوتية. هذا يخدم لرصد أداء الكلى والجهاز الهضمي ، ومنع آثار العلاج على هذه الأجهزة.
أعراض متلازمة بارتير
تظهر أعراض متلازمة بارتر في مرحلة الطفولة المبكرة ويمكن أن تكون:
- سوء التغذية؛
- تأخر النمو
- ضعف العضلات
- التخلف العقلي
- زيادة حجم البول
- عطشان جدا.
- الجفاف.
- حمى.
- الإسهال أو القيء.
المرضى الذين يعانون من متلازمة بارتتر لديهم مستويات منخفضة من البوتاسيوم والكلور والصوديوم والكالسيوم في الدم ، ولكن ليس لديهم تغيرات في مستويات ضغط الدم. قد يكون لدى بعض الأفراد خصائص جسدية توحي بالمرض ، مثل الوجه الثلاثي ، والجبهة البارزة ، والعيون الكبيرة والآذان التي تواجه المستقبل.
يتم تشخيص متلازمة بارتر من قبل طبيب المسالك البولية ، من خلال تقييم أعراض المريض واختبارات الدم التي تكشف عن مستويات غير منتظمة في تركيز البوتاسيوم والهرمونات مثل الألدوستيرون والرينين.
روابط مفيدة:
- أديسون: إحساس التعب العام
متلازمة كوشينغ
