تعد متلازمة كارولي من الأمراض الوراثية النادرة التي تصيب الكبد ، والتي سميت بعد الطبيب الفرنسي جاك كارولي الذي اكتشفها في عام 1958. وهو مرض يتميز بتوسع القنوات التي تحمل الصفراء ، وتوليد الألم بسبب الالتهاب. هذه القنوات نفسها. يمكن أن ينتج الحجارة والعدوى ، ويمكن أن يرتبط بالتليف الكبدي الخلقي ، وهو شكل أكثر حدة من المرض.
أعراض متلازمة كارولي
أعراض أعراض كارولي هي:
- ألم حاد بسبب التهاب القنوات الصفراوية ووجود الحجارة.
- اليرقان.
- حمى.
- ألم في البطن
- حرق عام
- نمو الكبد.
يمكن أن يظهر المرض في أي وقت في الحياة ويمكن أن يؤثر على العديد من أفراد العائلة ، ولكنه موروث بشكل متكرر ، مما يعني أن كلا من الأب والأم يجب أن يكونا حاملين للجينة المعدلة.
تشخيص متلازمة كارولي
يمكن إجراء تشخيص متلازمة كارولي عن طريق إجراء فحوصات مثل الرنين المغناطيسي والتصوير المقطعي المحوسب.
علاج لمتلازمة كارولي
يشمل علاج متلازمة كارولي أخذ المضادات الحيوية ، والجراحة لإزالة الحجارة ، وإذا كان المرض يصيب فصّ واحد فقط في الكبد ، فقد يكون من الضروري إجراء عملية استخراج وكذلك عملية زرع كبد في بعض الحالات.
