فرفرية نقص الصفيحات في الحمل هي أحد أمراض المناعة الذاتية ، حيث تقوم الأجسام المضادة الخاصة بالجسم بتدمير الصفائح الدموية. يمكن أن يكون هذا المرض خطيراً ، خاصة إذا لم يتم متابعته ومعالجته جيداً ، لأن الأجسام المضادة للأم يمكن أن تمر إلى الجنين.
يمكن علاج هذا المرض باستخدام الكورتيكوئدات و gammaglobulins ، وفي الحالات الأكثر شدة ، قد يكون من الضروري نقل الدم من الصفائح الدموية أو حتى إزالة الطحال. معرفة المزيد عن فرفرية نقص الصفيحات.
ما هي المخاطر
النساء اللواتي يعانين من فرفرية نقص الصفيحات أثناء الحمل قد يتعرضن للخطر أثناء الولادة. في بعض الحالات ، قد يحدث نزف للطفل أثناء المخاض ويمكن أن يسبب إصابة أو حتى وفاة الطفل ، لأن الأجسام المضادة للأم عند المرور إلى الجنين قد تؤدي إلى انخفاض في عدد الصفائح الدموية أثناء الرضيع. الحمل أو بعد الولادة مباشرة.
كيف يتم التشخيص؟
من خلال إجراء اختبار دم الحبل السري ، حتى أثناء الحمل ، من الممكن تحديد وجود أو عدم وجود الأجسام المضادة وللكشف عن عدد الصفائح الدموية الجنينية لمنع هذه المضاعفات.
إذا وصلت الأجسام المضادة إلى الجنين ، يمكن إجراء عملية قيصرية عند الإشارة إلى طبيب الولادة لمنع حدوث مشاكل أثناء الولادة ، مثل النزف الدماغي في الوليد ، على سبيل المثال.
ما هو العلاج
يمكن علاج البرفرية أثناء الحمل باستخدام الستيرويدات القشرية وجلامبو جاما لتحسين تخثر الدم لدى المرأة الحامل مؤقتًا ، وتجنب النزيف والسماح بإحداث العمل بأمان دون نزيف لا يمكن السيطرة عليه.
في الحالات الأكثر خطورة ، قد يتم نقل الدم والصفيحات وحتى إزالة الطحال لمنع المزيد من تدمير الصفائح الدموية.
