مرض هنتنغتون ، المعروف أيضًا باسم رقص هنتنغتون ، هو اضطراب وراثي نادر يسبب خللاً في الحركة والسلوك والقدرة على التواصل. أعراض هذا المرض تقدمية ، ويمكن أن تبدأ بين سن 35 و 45 ، والتشخيص في المراحل المبكرة أكثر صعوبة لكون الأعراض مشابهة لأعراض أمراض أخرى.
لا يوجد علاج لمرض هنتنغتون ، ولكن هناك خيارات علاجية بأدوية تساعد على تخفيف الأعراض وتحسين نوعية الحياة ، والتي يجب أن يصفها طبيب الأعصاب أو الطبيب النفسي ، مثل مضادات الاكتئاب ومزيلات القلق ، لتحسين الاكتئاب والقلق ، أو التيترابينازين Tetrabenazine ، تحسين التغييرات في الحركة والسلوك.
الأعراض الرئيسية
قد تختلف أعراض داء هنتنغتون من شخص لآخر ، وقد تتطور بسرعة أكبر أو تكون أكثر شدة وفقًا لما إذا كان العلاج يتم إجراؤه أم لا. الأعراض الرئيسية المتعلقة بمرض هنتنغتون هي:
- الحركات اللاإرادية السريعة ، المسماة الرقص ، والتي تبدأ في التواجد على أحد أطراف الجسم ، ولكنها بمرور الوقت تؤثر على أجزاء مختلفة من الجسم.
- صعوبة في المشي والتحدث والنظر أو تغيرات أخرى في الحركة ؛
- تصلب العضلات أو ارتجافها.
- تغيرات في السلوك مصحوبة بالاكتئاب والميل إلى الانتحار والذهان.
- تغييرات في الذاكرة وصعوبات في التواصل ؛
- صعوبة في الكلام والبلع ، مما يزيد من خطر الاختناق.
بالإضافة إلى ذلك ، في بعض الحالات قد تكون هناك تغييرات في النوم ، وفقدان الوزن غير المقصود ، وانخفاض أو عدم القدرة على أداء الحركات الإرادية. الرَقَص هو نوع من الاضطراب يتميز بأنه قصير ، مثل التشنج ، والذي يمكن أن يتسبب في الخلط بين هذا المرض والاضطرابات الأخرى ، مثل السكتة الدماغية ، أو باركنسون ، أو متلازمة توريت ، أو أن يُنظر إليه نتيجة لاستخدام بعض الأدوية.
لذلك ، في ظل وجود علامات وأعراض قد تدل على متلازمة هنتنغتون ، خاصة إذا كان هناك تاريخ للمرض في الأسرة ، فمن المهم استشارة الطبيب العام أو طبيب الأعصاب لتقييم العلامات والأعراض التي قدمها كما يتم إجراء اختبارات التصوير التحقيقي مثل التصوير المقطعي المحوسب أو التصوير بالرنين المغناطيسي والاختبارات الجينية لتأكيد التغيير وبدء العلاج.
سبب مرض هنتنغتون
يحدث مرض هنتنغتون بسبب تغير جيني ينتقل بطريقة وراثية ، والذي يحدد تنكس مناطق مهمة من الدماغ. يعتبر التغيير الجيني لهذا المرض من النوع السائد ، مما يعني أنه يكفي أن يرث الجين من أحد الوالدين ليكون عرضة لخطر الإصابة به.
وبالتالي ، نتيجة للتغير الجيني ، هناك إنتاج شكل متغير من البروتين ، مما يؤدي إلى موت الخلايا العصبية في بعض أجزاء الدماغ ويفضل تطور الأعراض.
كيف يتم العلاج
يجب أن يتم علاج مرض هنتنغتون تحت إشراف طبيب الأعصاب والطبيب النفسي ، الذي سيقيم وجود الأعراض ويوجه استخدام الأدوية لتحسين نوعية حياة الشخص. وبالتالي ، فإن بعض الأدوية التي يمكن الإشارة إليها هي:
- الأدوية التي تتحكم في تغيرات الحركة ، مثل Tetrabenazine أو Amantadine ، لأنها تعمل على الناقلات العصبية في الدماغ للتحكم في هذه الأنواع من التغييرات ؛
- الأدوية التي تتحكم في الذهان ، مثل كلوزابين أو كيتيابين أو ريسبيريدون ، والتي تساعد على تقليل الأعراض الذهانية والتغيرات السلوكية ؛
- مضادات الاكتئاب ، مثل Sertraline و Citalopram و Mirtazapine ، والتي يمكن استخدامها لتحسين الحالة المزاجية وتهدئة الأشخاص المهتاجين بشدة ؛
- مثبتات الحالة المزاجية ، مثل كاربامازيبين ولاموتريجين وحمض الفالبرويك ، والتي تستخدم للتحكم في النبضات السلوكية والدوافع.
ليس من الضروري دائمًا استخدام الأدوية ، حيث يتم استخدامها فقط في حالة وجود أعراض تزعج الشخص. بالإضافة إلى ذلك ، فإن أداء أنشطة إعادة التأهيل ، مثل العلاج الطبيعي أو العلاج المهني ، مهم جدًا للمساعدة في السيطرة على الأعراض وتكييف الحركات.
هل أفادتك هذة المعلومات؟
نعم / لا
رأيك مهم! اكتب هنا كيف يمكننا تحسين نصنا:
أي أسئلة؟ انقر هنا للرد.
البريد الإلكتروني الذي تريد تلقي الرد فيه:
تحقق من رسالة التأكيد التي أرسلناها إليك.
اسمك:
سبب الزيارة:
--- اختر السبب - المرض يعيش أفضلمساعدة شخص آخر اكتساب المعرفة
هل أنت متخصص في الصحة؟
لاطبيب صيدلاني ممرضة خبيرة تغذية الطب الحيوي معالج طبيعي خبيرة تجميل أخرى
فهرس
- جمعية البرازيل هنتنغتون. ما هو مرض هنتنغتون. متوفر في: . تم الوصول إليه في 22 كانون الثاني (يناير) 2021
- ORPHANET. مرض هنتنغتون. متوفر في: . تم الوصول إليه في 22 كانون الثاني (يناير) 2021
