ARRINIA: فهم الحالة التي يولد فيها الطفل دون أنفه

الأسباب المحتملة

تعتبر Arrinia حالة نادرة للغاية ويعتقد أنها مرض متعدد العوامل ، بمعنى أنه يعتمد على حدوث العوامل الجينية والبيئية.

فيما يتعلق بالوراثة ، لوحظ في بعض الحالات انقلاب أو تثلث الصبغي 9 ، وفي حالات أخرى ، الانتقال بين الصبغتين 3 و 12 ، كل هذه التغيرات الوراثية هي محددات لحدوث تغيرات هيكلية مثل الإرايين. ومع ذلك ، في بعض الحالات من العَرَق لا يوجد انعكاس ، لوحظ تثلث الصدغ أو نقلها ، مما يجعل سبب هذه الحالة لا يزال سببا للبحوث.

يمكن أن تحدث Arrinia أيضا بسبب تشوه أثناء عملية نمو الجنين ، وليس لها علاقة بالوراثة.

جمعيات arrinia

يولد بعض الأطفال مع الأنف ولكنهم لا يولدون مع الأعضاء الشمية وعادة ما يحدث مع تشوهات أخرى ، مثل:

Hypertelorism ، والتي تتميز تشوه في الجمجمة ، وبالتالي إزالة العين الزائدة ؛

قصور الغدد التناسلية.

التغييرات في الجهاز العصبي.

الخصية المشفرة ، التي لا يوجد فيها نزول الخصيتين إلى كيس الصفن - تعرف كيف تتم معالجة خوار الخصية ؛

Coloboma من القزحية ، التي يوجد فيها تغيير في الهيكل الذي يدعم القزحية ، وتغيير شكلها. فهم ما هو كولوبوما وكيفية التعامل معها ؛

Microphthalmia ، وهو تشوه خلقي تكون فيه إحدى العينين أو كلاهما أصغر من الطبيعي.

يمكن إجراء تشخيص الإرايين من الثلث الثاني من الحمل من خلال الفحص بالموجات فوق الصوتية أو بعد الولادة عن طريق التصوير المقطعي أو التصوير بالرنين المغناطيسي ، حيث يتم فحصه إذا كان هناك غياب كامل أو جزئي لبنية الأنف.

بعد الولادة ، يتم تنبيب الطفل عبر الرغامى وتلقى التهوية الميكانيكية ومن ثم يمكن إجراء القصبة الهوائية للسماح للطفل بالتنفس. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن استخدام الطرف الاصطناعي للأنف حتى يبلغ الطفل سنًا كافية لإجراء إصلاح جراحي يهدف إلى تشكيل الهياكل الأنفية.